Posaconazole Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Ultiva, 1 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ultiva, 1 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie/infusie

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; remifentanil - poeder voor oplossing voor injectie, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; natriumhydroxide (e 524) ; zoutzuur (e 507) - remifentanil

Ultiva, 2 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ultiva, 2 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie/infusie

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; remifentanil - poeder voor oplossing voor injectie, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; natriumhydroxide (e 524) ; zoutzuur (e 507) - remifentanil

Ultiva, 5 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ultiva, 5 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie/infusie

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; remifentanil - poeder voor oplossing voor injectie, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; natriumhydroxide (e 524) ; zoutzuur (e 507) - remifentanil

AmBisome Liposomale 50 mg inf. disp. (pdr.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ambisome liposomale 50 mg inf. disp. (pdr.) i.v. flac.

gilead sciences ireland uc - amfotericine b 50 mg - poeder voor dispersie voor infusie - 50 mg - amfotericine b 50 mg - amphotericin b

Minocycline Sandoz 50 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

minocycline sandoz 50 mg filmomh. tabl.

sandoz sa-nv - minocyclinehydrochloridedihydraat 57,93 mg - eq. minocycline 50 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - minocyclinehydrochloride 57.93 mg - minocycline

Minocycline Sandoz 100 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

minocycline sandoz 100 mg filmomh. tabl.

sandoz sa-nv - minocyclinehydrochloridedihydraat 115,85 mg - eq. minocycline 100 mg - filmomhulde tablet - 100 mg - minocyclinehydrochloride 115.85 mg - minocycline

Pharmalgen Bee 120 µg inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c./i.derm. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmalgen bee 120 µg inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c./i.derm. flac.

alk-abello b.v. - venenum apis mellifera, extract 0,12 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 120 µg - venenum apis mellifera, extract 0.12 mg - insects

Pharmalgen Wasp 120 µg inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c./i.derm. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmalgen wasp 120 µg inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c./i.derm. flac.

alk-abello b.v. - wespenvergif, extract 0,12 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 120 µg - venenum vespula, extract 0.12 mg - insects

Avipro ND C131 flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

avipro nd c131 flac.

elanco - levend, geattenueerd, newcastle disease virus min. 10exp6.0 eid50/dose - max. 10exp7.2 eid50/dose - lyofilisaat voor suspensie - geattenueerd pseudovogelpestvirus (newcastle diseaese) - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) - pluimvee